Cap nen amb leucèmia

Espanya

Encara que amb menys prevalència que en adults, els nens tenen càncer. Els índexs de curació en leucèmies infantils han millorat molt en els últims anys, però hi ha un grup de leucèmies pediàtriques de molt mal pronòstic que continuen provocant molt patiment tant als nens que les pateixen com a les seves famílies.

Finançat gràcies a:
  • Donants
  • Total finançat
    87%finançat
    • Bonpreu i Esclat clients 43.771€
  • Beneficiaris directes 250

    Aquelles persones que de manera natural s'han beneficiat gràcies a les accions desenvolupades en el projecte.

  • Beneficiaris indirectes 500

    Aquelles persones identificables que reben un efecte potencial de les accions desenvolupades en el projecte.

Fundación Josep Carreras contra la leucemia

Pressupost

  • Materials 25.000€
  • Personal 25.000€
  • Total 50.000€
50.000€

Descripció

La leucèmia és el càncer infantil més comú. Els índexs de curació en leucèmies pediàtriques per a menors de més de 2 anys d'edat han millorat molt en els últims anys. No obstant això, les leucèmies infantils o de lactants segueixen sent considerades una entitat a part amb un diagnòstic aterridor (amb supervivència als 5 anys inferior al 20%). La leucèmia aguda limfoblàstica B (LLA-B) infantil té, més enllà que el dany emocional a les famílies, nefastes conseqüències en el desenvolupament de l'infant a causa de la toxicitat multiorgànica dels tractaments actuals.

El grup del Dr. Pablo Menéndez de la Fundació Josep Carreras és líder internacional en la a LLA-B infantil i acumula 20 anys estudiant l'origen de la leucèmia en l'úter, les causes (etiologia) i els mecanismes de la malaltia (patogènesi). Des de fa 4 anys, i motivat per l'exclusió per part de la indústria farmacèutica d'incloure nens menors d'un any d'edat en inmunoteràpies amb limfòcits T (teràpia CAR-T), el grup també investiga inmunoteràpies dirigides i no tòxiques per a aquests nens, per tal d'evitar les seqüeles que arrosseguen de per vida dels supervivents a la quimio teràpia actual.

Activitats

  • Generar un model de laboratori que reprodueixi la malaltia per poder estudiar com i per què es desenvolupa aquest tipus de leucèmia.
  • Identificar mecanismes que alteren l'expressió gènica sense mutar l'estructura de l'ADN a través de l'estudi epigenètic d'aquests nens malalts.

Qui se'n beneficiarà?

Nens i nenes menors de 2 anys amb diagnòstic de leucèmia linfoblàstica aguda, supervivents de la malaltia en risc de patir recaigudes i futurs pacients, donada la major prevalença en societats cada vegada més desenvolupades.

Objectius del projecte

  • Identificar la cèl·lula d'origen i la cèl·lula mare leucèmica responsable de la recaiguda en aquestes leucèmies.
  • Millorar la immunoteràpia amb cèl·lules T CAR19 per a nens menors de 2 anys.
  • Combinar la teràpia de cèl·lules T CAR19 amb un anticòs anti-TIM3 que es preveu molt eficaç en base als estudis preclínics preliminars.

Actualitzacions i enllaços

Aquest lloc utilitza cookies. Si hi continua navegant, considerem que n'accepta l'ús. Obtenir-ne més informació.